Три-регол 21 шт. таблетки

Описание

Инструкция по применению Три-регол 21 шт. таблетки

Состав, форма выпуска и упаковка

Таблетки I, покрытые оболочкой розового цвета (6 шт. в блистере)- 1 таб.:

• Активные вещества: этинилэстрадиол 30 мкг, левоноргестрел 50мкг.
• Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный — 0.275мг, магния стеарат — 0.55 мг, тальк — 1.1 мг, крахмал кукурузный -19.995 мг, лактозы моногидрат — 33 мг.
• Состав оболочки: ;сахароза — 22.013 мг, тальк — 6.935 мг,кальция карбонат — 2.898 мг, титана диоксид — 1.814 мг, коповидон -0.828 мг, макрогол 6000 — 0.207 мг, кремния диоксид коллоидный -0.123 мг, повидон — 0.074 мг, кармеллоза натрия — 0.025 мг, железаоксид красный — 0.083 мг.

Таблетки II, покрытые оболочкой белого цвета (5 шт. в блистере)- 1 таб.:

• Активные вещества: ;этинилэстрадиол 40 мкг, левоноргестрел 75мкг.
• Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный — 0.275мг, магния стеарат — 0.55 мг, тальк — 1.1 мг, крахмал кукурузный -19.96 мг, лактозы моногидрат — 33 мг.
• Состав оболочки: ;сахароза — 22.013 мг, тальк — 6.935 мг,кальция карбонат — 2.898 мг, титана диоксид — 1.897 мг, коповидон -0.828 мг, макрогол 6000 — 0.207 мг, кремния диоксид коллоидный -0.123 мг, повидон — 0.074 мг, кармеллоза натрия — 0.025 мг.

Таблетки III, покрытые оболочкой темно-желтого цвета (10 шт. вблистере) — 1 таб.:

• Активные вещества: ;этинилэстрадиол 30 мкг, левоноргестрел 125мкг.
• Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный — 0.275мг, магния стеарат — 0.55 мг, тальк — 1.1 мг, крахмал кукурузный -19.92 мг, лактозы моногидрат — 33 мг.
• Состав оболочки: ;сахароза — 22.013 мг, тальк — 6.935 мг,кальция карбонат — 2.898 мг, титана диоксид — 1.317 мг, коповидон -0.828 мг, макрогол 6000 — 0.207 мг, кремния диоксид коллоидный -0.123 мг, повидон — 0.074 мг, кармеллоза натрия — 0.025 мг, железаоксид желтый — 0.58 мг.

21 шт. (таблетки I, II, III) — блистеры, пачки картонные.

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые оболочкой, ;трех видов: круглые,двояковыпуклые, с глянцевой поверхностью; на изломе белогоцвета.

Фармакотерапевтическая группа

Комбинированный (трехфазный) пероральный контрацептивныйэстроген-гестагенный препарат. Угнетает гипофизарную секрециюгонадотропных гормонов. Последовательный прием таблеток, содержащихразные количества гестагена (левоноргестрел) и эстрогена(этинилэстрадиол), обеспечивает концентрации этих гормонов в крови,близкие к их концентрациям во время нормального менструальногоцикла, и способствует секреторному превращению эндометрия.

Контрацептивный эффект связан с несколькими механизмами. Подвлиянием левоноргестрела наступает блокада высвобождениярилизинг-факторов (ЛГ и ФСГ) гипоталамуса, угнетение секрециигипофизом гонадотропных гормонов, что ведет к торможению созреванияи выхода готовой к оплодотворению яйцеклетки (овуляции).Этинилэстрадиол сохраняет высокую вязкость шеечной слизи(затрудняет попадание сперматозоидов в полость матки). Наряду сконтрацептивным эффектом нормализуется менструальный цикл,благодаря восполнению уровня эндогенных гормонов гормональнымикомпонентами таблеток Три-Регол®. В 7-дневные периоды, когдаследует очередной перерыв в приеме препарата, наступает маточноекровотечение.

Фармакокинетика

Левоноргестрел

Всасывание

Левоноргестрел быстро абсорбируется (меньше 4 ч). Неподвергается эффекту «первого прохождения» через печень.

Распределение и выведение

Большая часть левоноргестрела в крови связывается с альбумином ис глобулином, связывающим половые гормоны. T1/2 ;составляет 8-30 ч(в среднем 16 ч). 60% левоноргестрела выводится почками, 40% -через кишечник.

Этинилэстрадиол

Всасывание и метаболизм

Этинилэстрадиол быстро и почти полностью абсорбируется из ЖКТ. C_max ;в плазме достигается в интервале 1-1.5 ч.Этинилэстрадиол подвергается эффекту «первого прохождения» черезпечень. Метаболизм осуществляется в печени и кишечнике.

Выведение

При приеме внутрь этинилэстрадиол выделяется в течение 12 ч изплазмы крови. Метаболиты этинилэстрадиола: растворимые в водепроизводные сульфатной или глюкуронидной конъюгации, поступают вкишечник с желчью, где подвергаются дезинтеграции с помощьюкишечных бактерий. 40% этинилэстрадиола выводится почками и 60% -через кишечник. T1/2составляет 26±6.8 ч.

Клиническая фармакология

Трехфазный пероральный контрацептив.

Показания к применению

Пероральная контрацепция.

Функциональные нарушения менструального цикла (в т.ч. дисменореябез органической причины, дисфункциональная метроррагия); синдромпредменструального напряжения.

Противопоказания к применению

• Тяжелые заболевания печени;
• опухоли печени;
• врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера,Дубина-Джонсона и Ротора);
• холелитиаз;
• холецистит;
• хронический колит;
• наличие или указание в анамнезе на тяжелые сердечно-сосудистые(в т.ч. декомпенсированные пороки сердца) и цереброваскулярныеизменения, тромбоэмболии и предрасположенность к ним;
• флебит глубоких вен нижних конечностей;
• гормонозависимые злокачественные новообразования половыхорганов и молочных желез (в т.ч. подозрение на них);
• семейные формы гиперлипидемии;
• артериальная гипертензия с систолическим/диастолическим АД160/100 мм рт.ст. и выше;
• хирургические вмешательства, хирургические операции на нижнихконечностях;
• длительная иммобилизация;
• обширные травмы;
• панкреатит (в т.ч. в анамнезе), сопровождающийся выраженнойгипертриглицеридемией и гиперлипидемией;
• желтуха вследствие приема лекарственных средств, содержащихстероиды;
• тяжелые формы сахарного диабета;
• серповидно-клеточная анемия;
• хроническая гемолитическая анемия;
• влагалищное кровотечение неизвестной этиологии;
• мигрень;
• пузырный занос;
• отосклероз с ухудшением течения во время предшествующей(их)беременности(тей);
• идиопатическая желтуха беременных, тяжелый кожный зудбеременных;
• герпес беременных в анамнезе;
• курение в возрасте старше 35 лет;
• возраст старше 40 лет;
• недостаточность лактазы, непереносимость лактозы,глюкозо-галактозная мальабсорбция (в лекарственной форме препаратасодержится лактоза);
• беременность;
• период лактации;
• повышенная чувствительность к какому-либо компонентупрепарата.

С осторожностью: ;компенсированный сахарный диабет безсосудистых осложнений, артериальная гипертензия ссистолическим/диастолическим АД до 160/100 мм рт.ст., варикознаяболезнь, рассеянный склероз, эпилепсия, малая хорея, порфирия,тетания, бронхиальная астма, подростковый возраст (без регулярныховуляторных циклов), миома матки, мастопатия, депрессия,туберкулез.

Беременность и лактация

При беременности и в период лактации прием препаратаТри-Регол®противопоказан.

Применение у детей

С ;осторожностью: ;подростковый возраст (без регулярныховуляторных циклов).

Побочные действия

Побочные эффекты, наблюдаемые при применении препарата,классифицированы на категории в зависимости от частоты ихвозникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10),иногда (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000), оченьредко (<1/10 000), включая отдельные случаи.

Со стороны репродуктивной системы: ;возможно — нагрубаниемолочных желез, снижение либидо, межменструальные кровотечения;редко — усиление выделений из влагалища, кандидоз влагалища.

Со стороны пищеварительной системы: ;возможно — тошнота, рвота;редко — желтуха, гепатит, аденома печени, заболевания желчногопузыря (например, холелитиаз, холецистит), диарея.

Со стороны нервной системы: ;возможно — головная боль,подавленное настроение; при длительном приеме очень редко -увеличение частоты эпилептических припадков.

Со стороны органов чувств: ;в отдельных случаях — отек век,конъюнктивит, нарушение зрения, дискомфорт при ношении контактныхлинз (эти явления носят временный характер и исчезают после отменыбез назначения какой-либо терапии); при длительном приеме оченьредко — снижение слуха.

Со стороны обмена веществ: ;возможно — увеличение массы тела;редко — повышение концентрации триглицеридов, глюкозы в крови,снижение толерантности к глюкозе.

Со стороны кожи и подкожных тканей: ;возможно — хлоазма; редко -кожная сыпь, выпадение волос; очень редко при длительном приеме -генерализованный зуд.

Прочие: ;редко — повышенная утомляемость, повышение АД, тромбозыи венозные тромбоэмболии; при длительном приеме очень редко -судороги икроножных мышц, огрубение голоса.

Взаимодействие с лекарственными средствами

Три-Регол® ;следует применять с осторожностью одновременно сперечисленными ниже лекарственными средствами.

При одновременном применении с препаратом Три-Регол®;ампициллин, рифампицин, хлорамфеникол, неомицин, полимиксин В,сульфаниламиды, тетрациклины, дигидроэрготамин, транквилизаторы,фенилбутазон способны ослаблять контрацептивный эффект. Прикомбинациях рекомендуется дополнительно применять иной,негормональный метод контрацепции.

При одновременном применении препарата Три-Регол® ;сантикоагулянтами, производными кумарина или индандиона можетпотребоваться внеочередное определение протромбинового индекса иизменение дозы антикоагулянта.

При одновременном применении препарата Три-Регол® ;итрициклических антидепрессантов, мапротилина, бета-адреноблокатороввозможно увеличение биодоступности и в связи с этим повышениетоксичности.

При одновременном применении препарата Три-Регол® ;и пероральныхгипогликемических препаратов, инсулина может возникнутьнеобходимость в изменении их доз.

При одновременном применении препарата Три-Регол® ;ибромокриптина снижается эффективность последнего.

При одновременном применении препарата Три-Регол® ;и препаратовс возможным гепатотоксическим действием, прежде всего дантролена,увеличивается риск усиления гепатотоксичности, особенно у женщинстарше 35 лет.

Способ применения и дозы

Препарат следует принимать внутрь, в одно и то же время, повозможности вечером. Таблетки проглатывают целиком, не разжевывая изапивая небольшим количеством жидкости.

С целью контрацепции в первом цикле Три-Регол® ;назначаютежедневно по 1 таб./сут в течение 21 дня, начиная с 1-го дняменструального цикла, затем делают 7-дневный перерыв, во времякоторого наступает менструальное кровотечение. Прием следующейупаковки, содержащей 21 таблетку, покрытую оболочкой, необходимоначинать на 8-й день после 7-дневного перерыва.

Прием препарата осуществляется до тех пор, пока существуетнеобходимость в контрацепции.

При переходе от другого перорального контрацептива к приемупрепарата Три-Регол® ;применяется аналогичная схема.

После аборта ;прием препарата рекомендуется начинать в тот жеили на следующий день после операции.

После родов ;прием препарата рекомендуется исключительноженщинам, не кормящим грудью.

Прием следует начинать не ранее 1-го дня менструальногоцикла.

В период лактации применение препарата противопоказано.

Если женщина не приняла Три-Регол® ;в установленный срок,следует принять пропущенную таблетку в течение ближайших 12 ч. Еслипосле приема таблетки прошло 36 ч контрацепция не может считатьсянадежной. Однако во избежание межменструальных кровянистыхвыделений необходимо продолжить прием препарата из уже начатойупаковки за вычетом пропущенной(ных) таблетки(ок). В это времярекомендуется дополнительно применять другой, негормональный способконтрацепции (например, барьерный).

Передозировка

Симптомы: ;тошнота, маточное кровотечение.

Лечение: ;при появлении первых признаков передозировки в первые2-3 ч рекомендуется промывание желудка и симптоматическое лечение.Антидота нет.

Меры предосторожности и особые указания

Перед началом применения препарата необходимо исключитьбеременность, провести общее медицинское и гинекологическоеобследование (обследование молочных желез, цитологический анализмазка).

Во время приема препарата требуется регулярное гинекологическоеобследование каждые 6 мес.

Применение пероральных средств контрацепции допускается неранее, чем через 6 мес после перенесенного вирусного гепатита и приусловии нормализации печеночных функций.

При появлении резкой боли в верхних отделах живота,гепатомегалии или признаков интраабдоминального кровоизлияния можетвозникнуть подозрение на наличие опухоли печени. В этом случаеприем препарата следует прекратить.

При появлении ациклических кровянистых выделений возможнопродолжение приема препарата Три-Регол® ;после исключенияорганической патологии лечащим врачом.

При выявлении нарушений функции печени во время примененияпрепарата следует решить вопрос о целесообразности продолженияприема препарата Три-Регол®.

В случае рвоты или диареи прием препарата следует продолжать,при этом рекомендуется дополнительно применять другой,негормональный метод контрацепции.

Не менее чем за 3 мес до планируемой беременности приемпрепарата необходимо прекратить.

Под действием пероральных контрацептивов (в связи с эстрогеннымкомпонентом) могут изменяться некоторые лабораторные параметры(функциональные показатели печени, почек, надпочечников, щитовиднойжелезы, показатели свертывания крови и фибринолитических факторов,уровни липопротеинов и транспортных протеинов).

Прием препарата следует немедленно прекратить в следующихслучаях:

• при впервые возникшей или усилившейся мигренеподобной илинепривычно сильной головной боли, при остром ухудшении остротызрения, при подозрении на тромбоз или инфаркт;
• при резком повышении АД, появлении желтухи или гепатита безжелтухи, возникновении генерализованного зуда или учащенииэпилептических припадков;
• при наступлении беременности;
• за 6 недель до планируемой операции, при длительнойиммобилизации (например, после травм).

Влияние на способность к управлению транспортными средствами имеханизмами

Прием препарата не влияет на способность к управлениюавтомобилем и работе с другими механизмами.

Условия отпуска из аптек

По рецепту