Описание
- Инструкция по применению Цефтазидим-акос 1г 1 шт. порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
- Состав, форма выпуска и упаковка
- Описание лекарственной формы
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания к применению
- Противопоказания к применению
- Беременность и лактация
- Побочные действия
- Взаимодействие с лекарственными средствами
- Способ применения и дозы
- Меры предосторожности и особые указания
- Условия хранения
- Условия отпуска из аптек
Инструкция по применению Цефтазидим-акос 1г 1 шт. порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
Состав, форма выпуска и упаковка
Порошок — 1 фл.: цефтазидим 1 г.
1 г — флаконы (для стационаров).
Описание лекарственной формы
Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения.
Фармакотерапевтическая группа
Цефалоспорин III поколения.
Фармакокинетика
Связывание с белками плазмы составляет 10-17%. Распределяется втканях и жидкостях организма. Терапевтические концентрациидостигаются в спинномозговой жидкости. Проникает через плацентарныйбарьер, выделяется с грудным молоком. В небольших количествахвыделяется в желчь. Основная часть (80-90%) выделяется с мочой внеизмененном виде.
Фармакодинамика
Цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектрадействия. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибированиясинтеза клеточной стенки бактерий. Механизм действия обусловленацетилированием мембраносвязанных транспептидаз и нарушениемперекрестной сшивки пептидогликанов, необходимой для обеспеченияпрочности и ригидности клеточной стенки.
Высокоактивен в отношении грамотрицательных бактерий (устойчивыхк действию других антибиотиков): Escherichia coli, Citrobacterspp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Klebsiella spp.,Serratia spp., некоторые штаммы Pseudomonas spp., Haemophilusinfluenzae.
Менее активен в отношении Streptococcus spp. (в т.ч.Streptococcus pneumoniae), Staphylococcus spp., Neisseriameningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp.
Устойчив к действию большинства β-лактамаз.
Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения,вызванные чувствительными к цефотаксиму микроорганизмами, в т.ч.перитонит, сепсис, абдоминальные инфекции и инфекции органов малоготаза, инфекции нижних отделов дыхательных путей, мочевыводящихпутей, инфекции костей и суставов, кожи и мягких тканей,инфицированные раны и ожоги, гонорея, менингит, болезнь Лайма.
Профилактика инфекций после оперативного вмешательства.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к цефотаксиму и другимцефалоспоринам.
Беременность и лактация
Адекватных и строго контролируемых исследований безопасностицефтазидима при беременности не проводилось.
Применение цефтазидима при беременности и в период лактациивозможно в случаях, когда предполагаемая польза терапии для материпревышает потенциальный риск для плода.
Цефтазидим выделяется с грудным молоком в низкихконцентрациях.
В экспериментальных исследованиях на животных не обнаруженотератогенных и эмбриотоксических эффектов цефтазидима.
Применение у детей
С осторожностью применяют у новорожденных.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея,транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз,холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия; редко- отек Квинке.
Со стороны системы кроветворения: при длительном применениив высоких дозах возможны изменения картины периферической крови(лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическаяанемия).
Со стороны системы свертываниякрови: гипопротромбинемия.
Cо стороны мочевыделительной системы: интерстициальныйнефрит.
Эффекты, обусловленные химиотерапевтическимдействием: кандидоз.
Местные реакции: флебит (при в/в введении), болезненность вместе инъекции (при в/м введении).
Взаимодействие с лекарственными средствами
При одновременном применении с препаратами, которые могутоказывать нефротоксическое действие (в т.ч. антибиотики группыаминогликозидов), возможно усиление нефротоксического действия; сфуросемидом — повышается риск развития нефротоксическогодействия.
In vitro хлорамфеникол действует как антагонист цефтазидима идругих цефалоспоринов. Клиническая значимость этого явления неустановлена, но в случае одновременного применения цефтазидима ихлорамфеникола следует принимать во внимание возможноеантагонистическое действие.
Способ применения и дозы
Устанавливают индивидуально в зависимости от локализации итяжести течения инфекции, чувствительности возбудителя. Вводят в/мили в/в. Взрослым — по 0.5-2 г каждые 8 или 12 ч. Детям в возрасте1 мес-12 лет — 30-50 мг/кг/сут, кратность введения 2-3 раза/сут; ввозрасте до 1 мес — 30 мг/кг/сут с интервалом 12 ч.
У больных с нарушенной функцией почек режим дозированиякорректируют с учетом значений КК.
Максимальная суточная доза для взрослых и детей составляет6 г.
Меры предосторожности и особые указания
С осторожностью применяют у пациентов с выраженными нарушениямифункции почек, а также у новорожденных.
У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинамвозможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики.
В период применения цефтазидима возможна положительная прямаяреакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.
С осторожностью применять одновременно с «петлевыми»диуретиками, аминогликозидами.
Не следует смешивать цефтазидим в одном шприце саминогликозидами.
Условия хранения
При комнатной температуре
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Отзывы
Отзывов пока нет.