Описание
- Инструкция по применению Страйк плюс 65мг+500мг 20 шт. таблетки
- Состав, форма выпуска и упаковка
- Описание лекарственной формы
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания к применению
- Противопоказания к применению
- Побочные действия
- Взаимодействие с лекарственными средствами
- Способ применения и дозы
- Условия хранения
- Условия отпуска из аптек
Инструкция по применению Страйк плюс 65мг+500мг 20 шт. таблетки
Состав, форма выпуска и упаковка
Таблетки — 1 таб.:
- Активыне вещества: Парацетамол — 500 мг; Кофеин — 65 мг;
- Вспомогательные вещества: крахмал кукурузныйпрежелатинизированный — 41.5 мг, повидон К25 — 12 мг,кроскармеллоза натрия — 13.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая -7.6 мг, кремния диоксид коллоидный — 2.6 мг, магния стеарат — 7.8мг.
Описание лекарственной формы
Таблетки от белого до почти белого цвета, продолговатые,двояковыпуклые, 1 контурная ячейковая упаковка по 10 шт в блистере,2 блистера в картонной пачке.
Фармакотерапевтическая группа
Анальгетик-антипиретик комбинированного состава.
Фармакокинетика
Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ,распределение в жидкостях организма относительно равномерно.Связывание парацетамола с белками плазмы минимально притерапевтической концентрации; метаболизируется в печени и выводитсяс мочой в виде глюкуронидных и сульфатных метаболитов — менее чем5% выводится в неизмененном виде. T1/2 при приеме терапевтическойдозы составляет 1-3 ч.
Кофеин быстро всасывается из ЖКТ и распределяется по всемуорганизму. Кофеин почти полностью метаболизируется в печени путемокисления и деметилирования в виде метаболитов, которые выводятся смочой. T1/2 составляет 4-9 ч.
Фармакодинамика
Комбинированное лекарственное средство.
Парацетамол — анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим,жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизмдействия связан с ингибированием синтеза простагландинов,преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.Отсутствие влияния на синтез простагландинов в периферическихтканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния наводно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую ЖКТ.
Кофеин стимулирует психомоторные центры головного мозга,оказывает аналептическое действие, усиливает эффект анальгетиков,устраняет сонливость и чувство усталости, повышает физическую иумственную работоспособность.
Показания к применению
Болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): головнаяболь, мигрень, оссалгия, миалгия, невралгия, артралгия,альгодисменорея, зубная боль; симптоматическое лечение простудныхзаболеваний, гриппа, в т.ч. лихорадочный синдром.
Противопоказания к применению
Тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность; эпилепсия;артериальная гипертензия; глаукома; нарушения сна; детский возрастдо 12 лет; повышенная чувствительность к компонентамкомбинации.
С осторожностью — доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч.синдром Жильбера), вирусный гепатит, алкогольное поражение печени,дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, алкоголизм.
Побочные действия
Аллергические реакции (кожная сыпь, ангионевротический отек,крапивница), диспепсические расстройства (в т.ч. тошнота,эпигастральная боль); в редких случаях — гемолитическая анемия,тромбоцитопения; при длительном применении в больших дозах -гепатотоксичность, нефротоксичность, панцитопения.
Взаимодействие с лекарственными средствами
- Усиливает действие ингибиторов МАО.
- Снижает эффективность урикозурических лекарственныхсредств.
- Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.
- Под воздействием парацетамола время выведения хлорамфениколаувеличивается в 5 раз.
- При длительном приеме парацетамол может усилить действиеантикоагулянтов (производных дикумарина).
- Одновременный прием парацетамола и этанола повышает рискразвития гепатотоксических эффектов и острого панкреатита.
Барбитураты, фенитоин, этанол, рифампицин, фенилбутазон,трициклические антидепрессанты и другие индукторы микросомальногоокисления увеличивают продукцию гидроксилированных активныхметаболитов, обусловливая возможность развития тяжелых интоксикацийпри небольших передозировках.
Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают рискгепатотоксического действия.
При одновременном применении метоклопрамид и домперидонувеличивают, а колестирамин снижает всасывание.
Способ применения и дозы
Внутрь взрослым — по 2 таб. 4 раза/сут с интервалом не менее 4ч. Максимальная суточная доза — 8 таб. Длительность применения — неболее 10 дней.
Условия хранения
При комнатной температуре
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Отзывы
Отзывов пока нет.