Описание
- Инструкция по применению Ретиналамин 5мг 10 шт. раствор для внутримышечного и парабульбарного введения
- Состав, форма выпуска и упаковка
- Описание лекарственной формы
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания к применению
- Противопоказания к применению
- Беременность и лактация
- Побочные действия
- Взаимодействие с лекарственными средствами
- Способ применения и дозы
- Передозировка
- Меры предосторожности и особые указания
- Условия хранения
- Условия отпуска из аптек
Инструкция по применению Ретиналамин 5мг 10 шт. раствор для внутримышечного и парабульбарного введения
Состав, форма выпуска и упаковка
Лиофилизат — 1 фл.:
- активное вещество: Ретиналамин 5 мг (комплекс водорастворимыхполипептидных фракций);
- вспомогательное вещество: глицин 17 мг (стабилизатор).
По 22 мг лиофилизата во флаконы вместимостью 5 мл, по 5 флаконовв контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой.По 2 контурные ячейковые упаковки в пачку из картона вместе синструкцией по применению.
Описание лекарственной формы
Лиофилизированный порошок или пористая масса белого или белого сжелтоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Репарации тканей стимулятор.
Фармакокинетика
Состав РЕТИНАЛАМИНА®, действующее вещество которого являетсякомплексом полипептидных фракций, не позволяет провести обычныйфармакокинетический анализ отдельных его компонентов.
Фармакодинамика
Ретиналамин — комплекс водорастворимых полипептидных фракций смолекулярной массой не более 10 000 Да.
Препарат оказывает стимулирующие действие на фоторецепторы иклеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функциональноговзаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментовфоторецепторов, глиальных клеток при дистрофических изменениях,ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки.Нормализует проницаемость сосудов, уменьшает проявления местнойвоспалительной реакции, стимулирует репаративные процессы призаболеваниях и травмах сетчатки глаза.
Механизм действия РЕТИНАЛАМИНА® определяется его метаболическойактивностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза инормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточныйсинтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов,способствует оптимизации энергетических процессов.
Показания к применению
Компенсированная первичная открытоугольная глаукома,диабетическая ретинопатия, центральная дистрофия сетчаткивоспалительного и травматического генеза, центральная дистрофиясетчатки, миопическая болезнь (в составе комплексной терапии),центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.
Противопоказания к применению
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентампрепарата, возраст до 18 лет — при компенсированной первичнойоткрытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, миопическойболезни (в связи с отсутствием данных по эффективности ибезопасности); возраст до 1 года — при центральной дистрофиисетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной ипериферической тапеторетинальной абиотрофии.
Беременность и лактация
Препарат противопоказан при беременности (нет данных поэффективности и безопасности). При необходимости назначенияпрепарата в период лактации грудное вскармливание следуетпрекратить.
Побочные действия
Сведений о побочных эффектах не поступало.
Возможны аллергические реакции в случае индивидуальнойгиперчувствительности к компонентам препарата.
Взаимодействие с лекарственными средствами
Лекарственное взаимодействие препарата не описано.
Способ применения и дозы
Взрослым при диабетической ретинопатии, центральной дистрофиисетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной ипериферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно иливнутримышечно по 5 — 10 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 5 — 10дней; при необходимости повторяют через 3 — 6 месяцев.
При компенсированной первичной открытоугольной глаукомепарабульбарно или внутримышечно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения- 10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 месяцев.
При миопической болезни парабульбарно по 5 мг 1 раз в сутки.Курс лечения — 10 дней. Рекомендуется в сочетании сангиопротекторными средствами и витаминами группы В.
Препарат растворяют в 1 — 2 мл воды для инъекций, 0,9 % растворанатрия хлорида или 0,5 % раствора прокаина (новокаина), направляяиглу к стенке флакона во избежание пенообразования.
Детям в возрасте 1-5 лет при центральной дистрофии сетчаткивоспалительного и травматического генеза, центральной ипериферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно иливнутримышечно по 2,5 мг 1 раз в сутки.
Детям в возрасте 6-18 лет при центральной дистрофии сетчаткивоспалительного и травматического генеза, центральной ипериферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно иливнутримышечно по 2,5 — 5,0 мг 1 раз в сутки.
Препарат растворяют в 1 — 2 мл 0,9 % раствора натрия хлорида,направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования. Курслечения — 10 дней; при необходимости повторяют через 3-6месяцев.
Передозировка
О случаях передозировки препарата не сообщалось.
Меры предосторожности и особые указания
Используйте РЕТИНАЛАМИН® только по назначению врача!
Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить ииспользовать после хранения. Раствор РЕТИНАЛАМИНА® не рекомендуетсясмешивать с другими растворами.
Особенности действия лекарственного препарата при первом приемеили при его отмене отсутствуют.
В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойнуюдозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченныйдень.
Специальные меры предосторожности при уничтожениинеиспользованных лекарственных препаратов не требуются.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлениюмеханизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортнымисредствами и механизмами.
Условия хранения
В прохладном месте +8 +15 градус
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Отзывы
Отзывов пока нет.