Дипромета 7мг/мл 1мл 1 шт. суспензия для инъекций шприц+игла стерильная

Суспензия для инъекций 7 мг/мл.

По 1,0 мл препарата в преднаполненном шприце вместимостью 2,25мл из бесцветного стекла, оснащенном поршнем, штоком поршня ифланцем для управления.

Описание лекарственной формы

Суспензия, содержащая белые или почти белые частицы, легкоресуспендируемые, без формирования агломерата. Не содержитпосторонних включений.

При легком встряхивании получается белая или слегка желтоватаясуспензия.

Фармакотерапевтическая группа

Глюкокортикостероид для системного и локального применения.

Показания к применению

Лечение состояний и заболеваний, при которых терапия ГКСпозволяет добиться необходимого клинического эффекта:

• Заболевания костно-мышечной системы и мягких тканей;
• Аллергические заболевания;
• Дерматологические заболевания;
• Системные заболевания соединительной ткани, включая системнуюкрасную волчанку, склеродермию, дерматомиозит, узелковыйпериартериит;
• Гемобластозы;
• Первичная или вторичная недостаточность корынадпочечников;
• Другие заболевания и патологические состояния, требующиесистемной терапии ГКС (адреногенитальный синдром, регионарныйилеит, патологические изменения крови при необходимости примененияГКС).

Противопоказания к применению

• гиперчувствительность к бетаметазону или любому извспомогательных веществ препарата, или другим ГКС;
• системные микозы;
• внутривенное, подкожное, эпидуральное, интратекальноевведение;
• введение непосредственно в сухожилия мышц;
• при внутрисуставном введении: нестабильный сустав, инфекционныйартрит;
• введение в инфицированные полости и в межпозвоночноепространство;
• детский возраст до 3-х лет (наличие в составе бензиловогоспирта);
• нарушения коагуляции (в т.ч. лечение антикоагулянтами);
• период грудного вскармливания;
• одновременное введение иммуносупрессивных доз препарата сживыми и ослабленными вакцинами;
• тромбоцитопеническая пурпура (внутримышечное введениепрепарата);
• отек головного мозга вследствие черепно-мозговой травмы.

Беременность и лактация

В связи с отсутствием контролируемых исследований безопасностиприменения бетаметазона при беременности применение препаратаДипромета во время беременности или у женщин с сохраненнымрепродуктивным потенциалом показано только в том случае, когдаожидаемый терапевтический эффект для матери превышает рисквозможного отрицательного влияния препарата на плод. Принеобходимости применения бетаметазона в период грудноговскармливания, учитывая важность терапии ГКС для матери ивозможность развития нежелательных эффектов у ребенка, грудноевскармливание следует прекратить.

Способ применения и дозы

Внутримышечные, внутрисуставные, околосуставные,интрабурсальные, внутрикожные, внутритканевые и внутриочаговыеинъекции. При системной терапии начальная доза препарата Дипрометав большинстве случаев составляет 1-2 мл. Введение повторяют по меренеобходимости, в зависимости от состояния пациента.

Условия хранения

При комнатной температуре

Условия отпуска из аптек

По рецепту