Антифлу кидс 5 шт. порошок для приготовления раствора для приема внутрь для детей

Описание

Инструкция по применению Антифлу кидс 5 шт. порошок для приготовления раствора для приема внутрь для детей

Состав, форма выпуска и упаковка

На 1 пакетик:

• Действующие вещества: парацетамол (ацетаминофен) 160 мг,аскорбиновая кислота 50 мг, хлорфенирамина малеат 1 мг;
• Вспомогательные вещества: лимонная кислота 50 мг, красительКрасный очаровательный 0,05 мг, ароматизатор малиновый 100 мг,кремния диоксид (силлоид) 4 мг, кремния диоксид 20 мг, натрияцитрата дигидрат 2 мг, крахмал кукурузный 1 мг, сахарная пудра2794,95 мг, сахароза 8800 мг, титана диоксид 1 мг, кальция фосфат 1мг.

Описание лекарственной формы

Белый или белый с желтоватым оттенком сыпучий порошок,включающий кристаллические частицы, с запахом малины.

Описание раствора после растворения: непрозрачный растворсветло-розового цвета с запахом малины.

Показания к применению

Симптоматическое лечение ОРВИ, в том числе гриппа и «простудныхзаболеваний» у детей с 2 до 12 лет, сопровождающихся высокойтемпературой, ознобом, ломотой в теле, головной и мышечной болью,болью в горле, насморком, заложенностью носа, слезотече- нием,чиханием.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к отдельным компонентам препарата,выраженные нарушения функции печени и почек, закрытоугольнаяглаукома, гипертрофия предстательной железы, дефицитсахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактознаямальабсорбция, детский возраст до 2 лет.

С осторожностью применять при: артериальной гипертензии, тяжелыхсердечно- сосудистых заболеваниях, сахарном диабете, бронхиальнойастме, хронической обструктивной болезни легких, тиреотоксикозе,феохромоцитоме, затруднениях мочеиспускания при аденомепредстательной железы, заболеваниях крови, врожденнойгипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротера),прогрессирующих злокачественных заболеваниях, вирусном гепатите,гипероксалатурии, дефиците глюкозо-6- фосфатдегидрогеназы.

Беременность и лактация

Не рекомендуется к применению при беременности и в периодгрудного вскармливания.

Побочные действия

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, токсическийэпидермальный некролиз (синдром Лайела), полиморфно-буллезнаяэритема (синдром Стивенса-Джонсона), острый генерализованныйэкзантематозный пустулез, ангионевротический отек (отек Квинке),анафилактический шок.

Со стороны центральной нервной системы: головокружение,нарушение сна (сонливость), головная боль, возбудимость, снижениескорости психомоторных реакций, чувство усталости.

Со стороны системы кроветворения: анемия, тромбоцитопения,тромбоцитопеническая пурпура, лейкопения, панцитопения,агранулоцитоз, гемолитическая анемия, метгемоглобинемия.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, дискомфорт вжелудке, боль в брюшной области, диарея.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: поражениепечени (повышение активности «печеночных» ферментов), гепатит, атакже дозозависимая печеночная недостаточность, некроз печени.Длительное неоправданное применение может привести к фиброзупечени, циррозу печени.

Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи, при длительномприеме высоких доз нефротоксическое действие.
Нарушения со стороны органов дыхания: бронхоспазм или обострениебронхиальной астмы, в том числе у пациентов, чувствительных кацетилсалициловой кислоте или другим НПВП.
Прочие: мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазногодавления.

Взаимодействие с лекарственными средствами

Не рекомендуется принимать одновременно со снотворными,успокаивающими и препаратами содержащими алкоголь.

Повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов.Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводиттрехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведениежелеза при одновременном применении с дефероксамином. Увеличиваетриск развития кристаллурии при лечении салицилатами исульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почкамикислот, повышает выведение ЛС, имеющих щелочную реакцию (в т. ч.алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральныхконтрацептивов. Повышает общий клиренс этанола. При одновременномприменении уменьшает хронотропное действие изопреналина. Уменьшаеттерапевтическое действие антипсихотических препаратов(нейролептиков) — производных фенотиазина, канальцевую реасорбциюамфетамина и трициклических антидепрессантов. Снижает эффективностьурикозурических лекарственных средств.

Может как повышать, так и снижать эффект антикоагулянтныхпрепаратов. Парацетамол (или его метаболиты) взаимодействует сферментами, участвующими в витамин К — зависимом синтезе факторасвертывания. Взаимодействия между парацетамолом и варфарином иликумарин-производными могут привести к повышению международногонормализованного отношения (МНО) и повышенному риску кровотечения.Пациенты, принимающие пероральные антикоагулянты, не должныдлительно принимать парацетамол без медицинского наблюдения.

Этанол усиливает седативное действие хлорфенамина.Антидепрессанты, противопаркинсонические и фенотиазиновыеантипсихотические лекарственные средства повышают риск развитияпобочных эффектов (задержка мочи, сухость слизистой оболочкиполости рта, запор). Глюкокортикостероиды увеличивают риск развитияглаукомы.

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол,барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклическиеантидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активныхметаболитов парацетамола, что обусловливает возможность развитиятяжелых гепатотоксических реакций даже при небольшой передозировке.Ингибиторы микросомального окисления (в т. ч. циметидин) снижаютриск гепатотоксического действия парацетамола. Дифлунисал повышаетплазменную концентрацию парацетамола на 50 %, повышаетгепатотоксичность. Этанол снижает концентрацию аскорбиновой кислотыв организме, а также способствует развитию острого панкреатита.Использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола,повышает выведение аскорбиновой кислоты с мочой. Усиливает действиеснотворных лекарственных средств.

При одновременном применении с хлорамфениколом возможноувеличение периода его полувыведения из плазмы крови и усилениетоксического действия.

Лекарственные препараты, ведущие к задержке опорожнения желудка,например, пропантелин, могут привести к замедленной абсорбциипарацетамола и, таким образом, отсрочить начало его действия.

Лекарственные препараты, ведущие к ускоренному опорожнениюжелудка, например, метоклопрамид, могут привести к более быстройабсорбции парацетамола и, таким образом, ускорить начало егодействия.

Антагонисты трописетрона и гранисетрона, 5-гидрокситриптамина3-го типа могут полностью ингибировать обезболивающее действиепарацетамола через фармакодинамическое взаимодействие.

Парацетамол не следует принимать совместно с зидовудином безрекомендации врача из-за усиления тенденции к снижению количествалейкоцитов (нейтропении).

Следует избегать непрерывную комбинированную терапию с более чемодним болеутоляющим средством; из-за возможного суммированияпобочных эффектов.

Способ применения и дозы

Внутрь. Разовая доза для детей 2-5 лет составляет содержимое 1пакетика, для детей 6-12 лет — содержимое 2 пакетиков. Приниматьвнутрь, независимо от приема пищи, предварительно растворивсодержимое пакета в 150 мл теплой воды. При необходимости повторятьприем каждые 4-6 часов, но не более 3 доз в течение суток. Еслитемпература не снижается, не прекращается боль, озноб, насморк –обязательно проконсультируйтесь с врачом. Общая длительностьлечения не должна превышать 5 дней.

Передозировка

При передозировке необходимо немедленно обратиться замедицинской помощью.

Парацетамол

Симптомы: диарея, снижение аппетита, тошнота и рвота, дискомфортв брюшной полости и/или абдоминальная боль, повышениепотоотделения. Клиническая картина острой передозировкипарацетамолом развивается в течение 6-14 часов после приемапарацетамола. Симптомы хронической передозировки проявляются через2-4 суток после повышения дозы препарата. В случае тяжелогоотравления может развиться тяжелая печеночная недостаточностьвплоть до печеночной энцефалопатии, комы и смерти. Гипокалиемия иметаболический ацидоз (в т. ч. лактоацидоз) также могут развиватьсяв условиях острой и/или хронической передозировки. Частымиклиническими проявлениями после 3-5 дней являются желтуха,лихорадка, печеночный запах изо рта, геморрагический диатез,гипогликемия, печеночная недостаточность. Острая почечнаянедостаточность с острым некрозом канальцев, котораядиагностируется по сильной боли в поясничной области, гематурии ипротеинурии, может развиться и без тяжелого нарушения функциипечени.

Лечение: промывание желудка, активированный уголь в первые 6часов, введение донаторов SH-групп и предшественников синтезаглутатиона — метионина через 8-9 часов после передозировки иN-ацетилцистеина через 12 часов.

Хлорфенирамин

Симптомы: головокружение, возбуждение, нарушения сна, депрессия,судороги и кома.

Лечение: симптоматическое.

Аскорбиновая кислота

Высокие дозы аскорбиновой кислоты (более 3000 мг) могут вызыватьвременную осмотическую диарею и нарушения работыжелудочно-кишечного тракта, такие как тошнота, дискомфорт в областижелудка.

Лечение: симптоматическое, форсированный диурез.

Меры предосторожности и особые указания

Учитывая способность препарата вызывать сонливость, следует втечение 4 часов после приема препарата освобождать детей отзанятий, требующих повышенной концентрации внимания.

Содержит натуральный сахар. Каждый пакетик содержит 1 ХЕ.

Сообщалось об очень редких случаях серьезных кожных реакций. Вслучае покраснения кожи, появления сыпи, волдырей или шелушения,следует прекратить использование парацетамола и немедленнообратиться к врачу.

Парацетамол и аскорбиновая кислота могут искажать показателилабораторных исследований (количественное определение содержанияглюкозы и мочевой кислоты в плазме, билирубина, активности«печеночных» трансаминаз, ЛДГ).

При гипертермии, продолжающейся более 3 дней и болевом синдромеболее 5 дней требуется консультация врача.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта