Описание
- Инструкция по применению Лавомакс 125мг 6 шт. таблетки покрытые оболочкой
- Состав, форма выпуска и упаковка
- Описание лекарственной формы
- Характеристика
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Клиническая фармакология
- Показания к применению
- Противопоказания к применению
- Беременность и лактация
- Побочные действия
- Взаимодействие с лекарственными средствами
- Способ применения и дозы
- Передозировка
- Условия хранения
- Условия отпуска из аптек
Инструкция по применению Лавомакс 125мг 6 шт. таблетки покрытые оболочкой
Состав, форма выпуска и упаковка
Одна таблетка содержит:
ядро: действующее вещество — тилорона дигидрохлорид – 125 мг;вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат (магния карбонаттяжелый), повидон К30, кальция стеарат; оболочка: сахароза, повидонК17, коповидон, магния гидроксикарбонат (магния карбонат легкий),титана диоксид, кремния диоксид коллоидный (аэросил А-380),краситель хинолиновый желтый, краситель солнечный закат желтый,макрогол-6000, воск пчелиный, парафин жидкий, тальк. Таблетки,покрытые оболочкой, 125 мг.
По 3, 4, 6 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. Однуили две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией поприменению лекарственного препарата помещают в пачку картонную.
Описание лекарственной формы
Таблетки, покрытые оболочкой
Характеристика
Таблетки, покрытые оболочкой, от жёлтого до оранжевого цвета,круглой формы. Ядро таблетки оранжевого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Низкомолекулярный синтетический индуктор интерферона,стимулирующий образование в организме всех типов интерферонов(альфа, бета, гамма и лямбда). Основными продуцентами интерферона вответ на введение тилорона являются клетки эпителия кишечника,гепатоциты, Т-лимфоциты, нейтрофилы и гранулоциты. После приемавнутрь максимум продукции интерферона определяется впоследовательности кишечник — печень — кровь через 4—24 ч. Тилоронобладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом.
По данным экспериментальных исследований после однократногоперорального введения тилорона в дозе, эквивалентной максимальнойсуточной дозе для человека, максимальная концентрация в легочнойткани интерферона лямбда определяется через 24 часа, интерферонаальфа − через 48 часов. Индукция интерферона лямбда в легочнойткани способствует повышению противовирусной защиты респираторноготракта при гриппозной и других респираторных вирусныхинфекциях.
В лейкоцитах человека индуцирует синтез интерферона. Стимулируетстволовые клетки костного мозга, в зависимости от дозы усиливаетантителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии,восстанавливает соотношение Т-супрессоров и Т-хелперов. Эффективенпротив различных вирусных инфекций, в том числе против вирусовгриппа, других острых респираторных вирусных инфекций, вирусовгепатита и герпесвирусов. Механизм антивирусного действия связан сингибированием трансляции вирус-специфических белков винфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукциявирусов.
Фармакокинетика
После приема внутрь тилорон быстро всасывается изжелудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет 60 %. Около80 % тилорона связывается с белками плазмы. Выводится тилоронпрактически в неизмененном виде через кишечник (70 %) и через почки(9 %). Период полувыведения составляет 48 часов. Тилорон неподвергается биотрансформации и не накапливается в организме.
Фармакодинамика
Низкомолекулярный синтетический индуктор интерферона,стимулирующий образование в организме всех типов интерферонов(альфа, бета, гамма и лямбда). Основными продуцентами интерферона вответ на введение тилорона являются клетки эпителия кишечника,гепатоциты, Т-лимфоциты, нейтрофилы и гранулоциты. После приемавнутрь максимум продукции интерферона определяется впоследовательности кишечник — печень — кровь через 4-24 ч. Тилоронобладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом.
По данным экспериментальных исследований после однократногоперорального введения тилорона в дозе, эквивалентной максимальнойсуточной дозе для человека, максимальная концентрация в легочнойткани интерферона лямбда определяется через 24 часа, интерферонаальфа — через 48 часов. Индукция интерферона лямбда в легочнойткани способствует повышению противовирусной защиты респираторноготракта при гриппозной и других респираторных вирусныхинфекциях.
В лейкоцитах человека индуцирует синтез интерферона. Стимулируетстволовые клетки костного мозга, в зависимости от дозы усиливаетантителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии,восстанавливает соотношение Т-супрессоров и Т-хелперов. Эффективенпротив различных вирусных инфекций, в том числе против вирусовгриппа, других острых респираторных вирусных инфекций, вирусовгепатита и герпесвирусов. Механизм антивирусного действия связан сингибированием трансляции вирус-специфических белков винфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукциявирусов.
Клиническая фармакология
Противовирусное иммуностимулирующее средство – индукторобразования интерферонов
Показания к применению
В составе комплексной терапии у взрослых:
— лечение гриппа и других ОРВИ;
— лечение герпетической инфекции.
Профилактика гриппа и других ОРВИ у взрослых.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к тилорону или другим компонентампрепарата.
Период беременности и лактации.
Детский возраст (до 18 лет).
Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы,глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит сахарозу).
Беременность и лактация
Применение препарата при беременности противопоказано. В случаенеобходимости применения препарата в период лактации грудноевскармливание следует прекратить.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции, диспепсические явления,кратковременный озноб.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектовусугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, неуказанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Взаимодействие с лекарственными средствами
Совместим с антибиотиками и средствами традиционного лечениявирусных и бактериальных заболеваний.
Клинически значимого взаимодействия препарата Лавомакс® сантибиотиками, средствами традиционного лечения вирусных ибактериальных заболеваний, алкоголем не выявлено.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь, после еды.
Для лечения гриппа и других ОРВИ – по 125 мг в сутки в первые 2дня лечения, затем по 125 мг через 48 часов. На курс — 750 мг (6таблеток).
Для профилактики гриппа и других ОРВИ – по 125 мг 1 раз в неделюв течение 6 недель. На курс – 750 мг (6 таблеток).
Для лечения герпетической инфекции – первые двое суток по 125мг, затем через 48 часов по 125 мг. Курсовая доза — 1,25-2,5 г(10-20 таблеток).
При лечении гриппа и других ОРВИ в случае сохранения симптомовзаболевания более 4- х дней следует проконсультироваться уврача.
Передозировка
Случаи передозировки препаратом Лавомакс® неизвестны.
Условия хранения
При комнатной температуре
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Отзывы
Отзывов пока нет.