Лайс грасс 300ае/1000 ае n10/n30 таблетки подъязычные начальный курс

Описание

Инструкция по применению Лайс грасс 300ае/1000 ае n10/n30 таблетки подъязычные начальный курс

Состав, форма выпуска и упаковка

Таблетки — 1 таб.:

• Активное вещество: аллерген из смеси пыльцы трав (бухарникшерстистый, тимофеевка луговая, мятлик луговой в равных пропорциях)- 300/1000 АЕ
• Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный водный,магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидратдо массы таблетки.

* Аллергенная Единица (АЕ) — является единицей стандартизациифирмы Лофарма. Одна АЕ эквивалентна 1/40 провоцирующей дозысоответствующего немодифицированного аллергена, оцениваемая поназальному провоцирующему тесту у добровольцев, сенсибилизированныхк пыльце перечисленных выше трав и страдающих аллергическимринитом. 1000 АЕ

Таб. 300 АЕ 10 шт. — блистеры Ал/ПВХ (1) и таб. 1000 АЕ 10 шт. -блистеры Ал/ПВХ (3) — пачки картонные.

Описание лекарственной формы

Таблетки подъязычные ;выпуклые, гладкие, однородные, белогоцвета, диаметром 7 мм; с насечкой на одной стороне ивыгравированной цифрой «4» на другой стороне.

Фармакотерапевтическая группа

БИОЛОГИЧЕСКИЕ И ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: смесь: бухарникшерстистый (Holcus lanatus) 33%, тимофеевка луговая (Phleumpratense) 33%, мятлик луговой (Роа pratensis 33%), подвергаютсякарбамилированию, для ослабления их способности реагировать с IgEантителами. Тем самым подавляется их аллергенная активность и,следовательно, обеспечивается благоприятное иммунотерапевтическоевоздействие и одновременно снижается риск местных и системныхпобочных эффектов, в отличие от природных аллергенов.

Клиническая фармакология

МИБП-аллерген.

Показания к применению

Сублингвальная аллерген-специфическая иммунотерапия (АСИТ)пациентов, имеющих повышенную чувствительность к смеси злаковыхтрав (бухарник шерстистый, тимофеевка луговая, мятлик луговой), сподтвержденным наличием аллергической реакции. Назначают приаллергических заболеваниях, связанных с аллергией на травянуюпыльцу, например: бронхиальной астме, рините ириноконъюнктивите.

Противопоказания к применению

• Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
• тяжелые системные заболевания (злокачественные новообразования,аутоиммунные заболевания, иммунодефицит и др.)
• хронические инфекции, вирусные инфекции и др.
• сердечно-сосудистые заболевания,
• тяжелые легочные заболевания (тяжелая астма, эмфизема,бронхоэктаз и др.).
• одновременная терапия бета-блокаторами
• лечение патологий, при которых противопоказано использованиеадреналина.

Побочные действия

Так как лекарственное средство является химическимодифицированным аллергеном (мономерным аллергоидом), нежелательныеэффекты во время терапии крайне редки. Тем не менее, не исключеновозникновение ринита, кожных высыпаний, умеренной одышки изамедленных реакций в первые часы после приёма препарата. Любыеместные (например, зуд в области рта и губ) и/или системныенежелательные явления, возникающие во время иммунотерапии, должныбыть доведены до сведения врача, который скорректирует схему приёмапрепарата и проведёт при необходимости соответствующуюпротивоаллергическую терапию согласно тяжести клинической картины.Такая терапия может состоять в пероральном и/или внутримышечномвведении антигистаминов, кортикостероидов и β-2 адренергическихагонистов или адреналина подкожно.

Пациент должен также проинформировать своего лечащего врача обовсех побочных явлениях, которые не перечислены в инструкции помедицинскому применению препарата.

Взаимодействие с лекарственными средствами

Противопоказан приём лекарственного средства одновременно сбета-блокаторами.

Способ применения и дозы

Специфическая иммунотерапия принимается по индивидуальной схемелечения. Дозировки и количество приёмов могут быть изменены врачомсогласно .течению, заболевания. Фаза начальной терапии и лечениеописаны в схеме лечения в пункте «Дозировка и способ применения».Предлагаемые схемы лечения представлены исключительно дляознакомления.

Пациенту также рекомендуется обратиться к врачу для коррекциидозы при простудных заболеваниях с повышением температуры илиинфекциях дыхательных путей. Если пациенту требуетсяпротивовирусная вакцинация, иммунотерапия может быть приостановленаза неделю до вакцинации и возобновляется через две недели послевакцинации.

Следует избегать употребления алкоголя й тяжёлых физическихнагрузок в течение-нескольких часов после приёма лекарственногосредства.

Таблетки держать под языком до полного растворения (1-2 минуты),затем проглотить.

Принимать таблетки следует по возможности натощак.

Лечение состоит из двух фаз. Фаза № 1 — фаза набораподдерживающей дозы (начальная терапия), фаза № 2 — продолжениелечения поддерживающей дозой (поддерживающая терапия)

Начальная терапия

Лечение начинают с таблеток по 300 АЕ и продолжают таблетками по1000 АЕ по схеме, приведенной ниже. Рекомендуется начинать лечениеза 2 месяца до сезона цветения и продолжать лечение в течениесезона цветения.

Схема приема:

Блистер с таблетками 300 АЕ

• день 1: 1 таблетка (экв. 300 АЕ)
• день 2: 2 таблетки (экв. 600 АЕ)
• день 3: 3 таблетки (экв. 900 АЕ)
• день 4: 4 таблетки (экв. 1200 АЕ)

Со следующей недели используют блистер с таблетками 1000 АЕ.

После начальной фазы сезонное лечение продолжают, принимая по 1таблетке в день минимум 5 раз в неделю (например, с понедельника попятницу). Поддерживающая терапия

Основное лечение продолжают таблетками по 1000 АЕ, как описановыше. Предложенные схемы лечения приведены исключительно в качестверекомендаций. Схему приема определяет врач-аллерголог, на основаниинаблюдений и анамнеза. Рекомендуется продолжать лечение от 3 до 5лет.

Меры предосторожности и особые указания

Прерывание лечения препаратом Лайс Грасс

В случае прерывания лечения на период до 2-х недель, оно должнобыть возобновлено приёмом последней хорошо перенесённой дозы. „

Если терапия была прервана на период дольше 2-х недель, тоследует проконсультироваться с врачом для корректировкидозирования. Врач может отступать от данных схем дозировки вклинических или терапевтических целях.

Беременность и лактация:

Не следует начинать специфическую иммунотерапию во времябеременности из-за общих ограничений в приёме лекарств длябеременных женщин.

В случае беременности проконсультируйтесь с врачом, прежде чемпринимать медикамент.

Если прерыванию курса иммунотерапии сопутствует риск дляпациента, врач должен решить вопрос о возможности продолжения илипрерывания терапии после тщательного взвешивания рисков дляпациента в момент, когда защитное действие иммунотерапиипрекратится.

Если Вы кормите ребёнка грудью, проконсультируйтесь с врачом,прежде чем принимать медикамент.

Абсолютных противопоказаний к приёму данного лекарственногосредства во время грудного вскармливания не существует.

Детский возраст: ;Курс иммунотерапии может бьггь начат в детскомвозрасте с 5 лет.

Условия отпуска из аптек

По рецепту