Описание
- Инструкция по применению Гемаза 5000ме 1мл 5 шт. лиофилизат для приготовления раствора для инъекций
- Состав, форма выпуска и упаковка
- Клиническая фармакология
- Показания к применению
- Рекомендуется
- Противопоказания к применению
- Беременность и лактация
- Побочные действия
- Взаимодействие с лекарственными средствами
- Способ применения и дозы
- Условия хранения
- Условия отпуска из аптек
Инструкция по применению Гемаза 5000ме 1мл 5 шт. лиофилизат для приготовления раствора для инъекций
Состав, форма выпуска и упаковка
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций — 1 амп.:проурокиназа рекомбинантная — 5 тыс. МЕ.
5 тыс. МЕ — ампулы (3) — пачки картонные.
Клиническая фармакология
Тромболитическое средство, представляющее собой сериновуюпротеазу в виде одноцепочечной молекулы с молекулярной массой 54000 дальтон, состоящую из 2 полипептидных цепей с мол.массами 20 и34 тыс. Da, которые соединены дисульфидным мостиком. Специфическистимулирует превращение профибринолизина (плазминоген) вфибринолизин (плазмин) — фермент, способный лизировать фибриновыесгустки.
Показания к применению
Для в/в введения: окклюзия коронарных сосудов (острый инфарктмиокарда).
Для введения субконъюнктивально, парабульбарно, в переднююкамеру глаза, интравитреально: гифема, гемофтальм; преретинальные,субретинальные и интраретинальные кровоизлияния; фибриноидныйсиндром различного генеза; окклюзия центральной артерии сетчатки иее ветвей; тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей;профилактика спаечного процесса в послеоперационном периоде приантиглаукомных операциях.
Рекомендуется
- При развитии артериальной гипотензии (систолическое АД менее 90мм рт.ст.) и брадикардии (ЧСС менее 50 уд./мин) рекомендуетсяприостановление введения препарата до нормализации показателей АД иЧСС. Перекрестных реакций со стрептазой-стрептокиназой и аллергиипри стрептококковой аллергизации, как правило, не возникает.
- При проведении оперативных вмешательств на фоне действияпроурокиназы для снижения риска развития кровоизлияниярекомендуется в/м введение ;этамзилата ;в дозе 250-500 мг.
- С осторожностью применяют в комбинации с другимитроболитическими средствами.
Противопоказания к применению
Склонность к кровоточивости (в т.ч. геморрагический диатез,гемофилия, тромбоцитопения и др.), повышенный риск развития;кровотечений ;(ЖКТ кровотечения давностью до 4 нед., обширноехирургическое вмешательство или обширная травма давностью до 4нед., внутричерепные или внутриспинномозговые вмешательствадавностью до 8 нед., ;травма головы ;давностью до 4 нед.),реанимационные мероприятия (включая сердечно-легочную реанимациюболее 10 мин), заболевания печени с выраженным нарушением системыгемостаза, пункция крупных сосудов (например подключичная вена),диабетическая геморрагическая ретинопатия, состояние послегеморрагического ;инсульта ;(в т.ч. в анамнезе), повышениесистолического АД до 180 мм рт.ст. и выше или диастолического АД до110 мм рт.ст. и выше, кардиогенный ;шок ;(IV класс по Киллипу),подозрение на расслоение аневризмы аорты, септический эндокардит,беременность, повышенная чувствительность к проурокиназе.
Беременность и лактация
Противопоказан при беременности.
Побочные действия
- Аллергические реакции: кожные проявления, а также отек игиперемия кожи лица на стороне введения препарата, аллергическийтенонит (хемоз, гиперемия конъюнктивы, снижение подвижностиглазного яблока).
- Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД.
- Со стороны свертывающей системы крови: кровотечения различнойстепени тяжести из мест пункций и хирургических разрезов.
Взаимодействие с лекарственными средствами
При одновременном применении с проурокиназой ацетилсалициловойкислоты и антикоагулянтов повышается риск развитиякровотечений.
Способ применения и дозы
Вводят в/в в кардиологической прктике; субконъюнктивально,парабульбарно, а также в переднюю камеру глаза, интравитреально — вофтальмологической практике.
Применяют в соответствующих лекарственных формах и поспециальным схемам.
Условия хранения
При комнатной температуре
Условия отпуска из аптек
По рецепту





Отзывы
Отзывов пока нет.