Пантокальцин 500мг 50 шт. таблетки

Описание

Инструкция по применению Пантокальцин 500мг 50 шт. таблетки

Состав, форма выпуска и упаковка

Таблетки — 1 таб.:

• активное вещество: кальция гопантенат (гопантеновая кислота иликальциевая соль гопантеновой кислоты) 0,5 г (500 мг);
• вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат 93,54 мг,кальция стеарат 6,2 мг, тальк 12,4 мг, крахмал картофельный 7,86мг.

По 10 таблеток и контурной ячейковой упаковке или в контурнойячейковой упаковке с перфорацией, из пленки поливинилхлоридной ифольги алюминиевой печатной лакированной.

По 50 таблеток помещают в банки полимерные в комплекте екрышками.

Каждую банку, 5 контурных упаковок вместе с инструкцией поприменению помещают в пачку из картона.

Описание лекарственной формы

Таблетки белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской икрестообразной риской.

Фармакотерапевтическая группа

Ноотропное средство.

Фармакокинетика

Быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижениямаксимальной концентрации в плазме крови составляет 1 ч. Наибольшиеконцентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже.Проникает через гематоэнцефалический барьер. Не метаболизируется.Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67,5% от принятойдозы — с мочой, 28,5% — с калом).

Фармакодинамика

Спектр действия связан с наличием в структурегамма-аминомаслянной кислоты. Механизм действия обусловлен прямымвлиянием пантокальцина на ГАМКБ-рецептор-канальный комплекс.Обладает нейрометаболическими, нейропротекторными инейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга кгипоксии и воздействию токсических веществ, стимулируетанаболические процессы в нейронах. Обладает противосудорожнымдействием, уменьшает моторную возбудимость с одновременнымупорядочением поведения. Повышает умственную и физическуюработоспособность. Способствует нормализации содержаниягамма-аминомасляной кислоты при хронической алкогольнойинтоксикации и последующей отмене этанола. Проявляетанальгезирующее действие. Способен ингибировать реакцииацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина исульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгированиедействия последних. Вызывает торможение патологически повышенногопузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Показания к применению

• Когнитивные нарушения при органических поражениях головногомозга и невротических расстройствах;
• в составе комплексной терапии цереброваскулярнойнедостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудовголовного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальныхорганических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;
• церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией(в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами);
• экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственнымизаболеваниями нервной системы (хорея Гентингтона,гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона и др.);
• последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм(в составе комплексной терапии);
• для коррекции побочного действия нейролептиков и спрофилактической целью одновременно как «терапия прикрытия»;экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический иакинетический);
• эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации спротивосудорожными препаратами);
• психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физическойработоспособности; для улучшения концентрации внимания изапоминания;
• расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи,поллакиурия, императивные позывы;
• детям при умственной отсталости (задержка психического,речевого, моторного развития или их сочетания); детскомцеребральном параличе; заикании (преимущественно клоническаяформа); эпилепсии (в составе комбинированной терапии спротивосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступахи малых эпилептических припадках).

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность; острая почечная недостаточность;беременность (1 триместр).

Побочные действия

Возможны аллергические реакции: ринит, конъюнктивит, кожныевысыпания.

Взаимодействие с лекарственными средствами

Пролонгирует действие барбитуратов; усиливает эффектыпрепаратов, стимулирующих центральную нервную систему,противосудорожных лекарственных средств, действие местныханестетиков (прокаина). Предотвращает побочное действиефенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств(нейролептиков).

Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании сглицином, ксидифоном.

Способ применения и дозы

Внутрь, через 15-30 минут после еды.

Разовая доза для взрослых составляет 0,5-1 г, для детей -0,25-0,5 г, суточная доза для взрослых — 1,5-3 г, для детей -0,75-3 г. Длительность курса лечения — от 1 до 4 месяцев, вотдельных случаях до 6 месяцев. Через 3-6 месяцев возможнопроведение повторного курса лечения.

Детям при умственной недостаточности: по 0,5 г 4-6 раз в день,ежедневно в течение 3 месяцев, при задержке речевого развития — по0,5 г 3-4 раза в день в течение 2-3 месяцев.

При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочногодействия нейролептических средств): взрослым по 0,5-1 г 3 раза вдень, детям — 0,25-0,5 г 3-4 раза в день. Длительность курсалечения -1-3 месяца.

При эпилепсии: детям по 0,25-0,5 г 3-4 раза в день, взрослым по0,5-1 г 3-4 раза в день ежедневно в течение длительного времени (до6 месяцев).

При гиперкинезах (тиках): детям по 0,25-0,5 г 3-6 раз в деньежедневно в течение 1-4 месяцев, взрослым — по 1,5-3 г в деньежедневно в течение 1-5 месяцев.

При расстройствах мочеиспускания: взрослым по 0,5-1 г 2-3 раза вдень (суточная доза 2-3 г), детям — по 0,25-0,5 г (суточная доза25-50 мг/кг). Длительность курса лечения — от 2 недель до 3 месяцев(зависит от выраженности расстройств и терапевтическогоэффекта).

При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм: по 0,25г 3-4 раза в день.

Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках иастенических состояниях: по 0,25 г 3 раза в день.

Данная лекарственная форма не рекомендована детям до 3-хлет.

Условия хранения

При комнатной температуре

Условия отпуска из аптек

По рецепту