Кондронова 250мг+200мг 120 шт. капсулы

Описание

Инструкция по применению Кондронова 250мг+200мг 120 шт. капсулы

Состав, форма выпуска и упаковка

Капсулы — 1 капс.:

• Активные вещества: глюкозамина сульфат 250 мг, хондроитинасульфат 200 мг*;
• Вспомогательные вещества: маннитол 60,0 мг, кроскармеллозанатрия 20,00 мг, магния стеарат 5,0 мг, тальк очищенный 5,0мг;
• Состав оболочки капсулы: очищенная вода 13,536 мг, желатин81,024 мг, натрия лаурилсульфат 0,096 мг, повидон 0,096 мг,бронопол 0,096 мг, краситель титана диоксид 1,056 мг, красительбриллиантовый синий 0,08832 мг, краситель хинолиновый желтый0,00768 мг.

* — содержание в пересчете на сухое вещество.

По 10 капсул в блистеры из ПВХ/ал.

По 3 блистера вместе с инструкцией по медицинскому применению вкартонную пачку.

Описание лекарственной формы

Твердые желатиновые капсулы светло-синего цвета размера «0»,содержащие белый или почти белый порошок.

Фармакотерапевтическая группа

Репарации тканей стимулятор.

Фармакокинетика

Глюкозамин

Абсорбция

У человека биодоступность глюкозамина при пероральном приемесоставляет 25%.

Распределение

После абсорбции пероральной дозы радиоактивно меченый глюкозаминвначале обнаруживается в компонентах плазмы и позднее проникает вткани. Наивысшие концентрации были обнаружены в печени, почках исуставном хряще. Около 30 % принятой дозы длительно персистирует втканях костей и мышц.

Элиминация

Фракция глюкозамина, которая не метаболизируется или несвязывается с белками плазмы, экскретируется преимущественно смочой. Большая часть препарата, обнаруживаемая в кале после приемавнутрь, представляет собой неабсорбировавшуюся фракцию. Конечныйпериод полувыведения препарата, связанного с белками плазмы,составляет 68 ч.

Хондроитина сульфат

Абсорбция

При приеме внутрь хондроитина сульфата однократно в дозе 0,8 г(или два раза в сутки в дозе 0,4 г.) концентрация хондроитинасульфата в плазме резко возрастает на протяжении 24 ч. Абсолютнаябиодоступность составляет 12 %.

Метаболизм

Хондроитина сульфат метаболизируется посредством десульфирования(после введения низкомолекулярного хондроитина сульфата).

Элиминация

Хондроитина сульфат выводится мочой. Период полувыведениясоставляет 310 мин.

Фармакодинамика

Глюкозамина сульфат и хондроитина сульфат принимают участие вбиосинтезе соединительной ткани и благодаря этому могутспособствовать предотвращению процессов разрушения хряща истимулируют регенерацию ткани.

Глюкозамина сульфат

Глюкозамина сульфат является одним из компонентов синтезагиалуроновой кислоты, которая необходима для образованияпротеогликанов структурного матрикса суставов. Установлено также,что глюкозамина сульфат защищает суставной хрящ от повреждающегодействия некоторых нестероидных противовоспалительных препаратов(НПВП). Сульфатный ион необходим для синтеза гликозаминогликанов,которые являются эфирами серной кислоты. Прием внутрь экзогенногоглюкозамина стимулирует выработку хрящевого матрикса и обеспечиваетего неспецифическую защиту. Глюкозамин обладает определеннымпротивовоспалительным действием.

Хондроитина сульфат

Хондроитина сульфат, независимо от того, всасывается ли он винтактной форме или же в виде коротких фрамгентов, служитдополнительным субстратом для образования здорового хрящевогоматрикса. Хондроитина сульфат (и его производные) стимулируетобразование протеогликанов и коллагена II типа, а также защищаетматрикс хрящевой ткани от ферментативного расщепления (путемподавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действиясвободных радикалов. Хондроитина сульфат поддерживает вязкостьсиновиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща.Хондроитина сульфат при лечении остеоартроза облегчает симптомыэтого заболевания и уменьшает потребность в НПВП.

Показания к применению

Остеоартроз периферических суставов и суставов позвоночника.

Противопоказания к применению

Пациентам с гиперчувствительностью к ингредиентам этогопрепарата; беременным и кормящим женщинам; детям.

С осторожностью: сахарный диабет, бронхиальная астма, склонностьк кровотечениям, тромбофлебиты.

Побочные действия

К наиболее частым побочным эффектам относятся легкиежелудочно-кишечные расстройства (боли в эпигастрии, метеоризм,диарея, запор), головокружение, кожные аллергические реакции,головная боль, боль в ногах и периферические отеки, сонливость,бессонница и тахикардия.

Возможны аллергические реакции, обострение бронхиальнойастмы.

Взаимодействие с лекарственными средствами

Возможно усиление действия антикоагулянтов и антиагрегантов.КОНДРОнова® увеличивает абсорбцию тетрациклинов, снижает действиеполусинтетических пенициллинов. Препарат совместим сглюкокортикоидными препаратами.

Способ применения и дозы

Перорально. Взрослые по 2 капсулы 2-3 раза в сутки. Через 60дней терапии дозу следует постепенно снижать в зависимости отпотребности конкретного пациента.

Курс лечения: 2-3 месяца (длительность лечения определяетсяврачом). Повторно курс лечения возможен только после консультации сврачом.

Передозировка

Случаи передозировки препарата КОНДРОнова® неизвестны. Привозникновении передозировки рекомендуется промывание желудка ипроведение симптоматической терапии.

Чрезвычайно высокие дозы глюкозамина (во много раз превышающиерекомендуемую суточную дозу) могут вызывать диарею или тошноту,появление геморрагических высыпаний.

Меры предосторожности и особые указания

При непереносимости морепродуктов вероятность развитияаллергических реакций возрастает.

Условия хранения

При комнатной температуре

Условия отпуска из аптек

Без рецепта