Фурагин-лект 50мг 30 шт. таблетки

Описание

Инструкция по применению Фурагин-лект 50мг 30 шт. таблетки

Состав, форма выпуска и упаковка

Таблетки — 1 таб.:

Активное вещество: фуразидин — 50 мг.

30 таблеток в упаковке.

Описание лекарственной формы

Таблетки от желтого до желтого с оранжевым оттенком цвета,плоскоцилиндрической формы.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробное средство широкого спектра действия, относится кгруппе нитрофуранов. Механизм действия связан с ингибированиемсинтеза нуклеиновых кислот. Под влиянием нитрофуранов происходитподавление активности дыхательной цепочки и цикла трикарбоновыхкислот (цикла Кребса), а также угнетение других биохимическихпроцессов микроорганизмов, что приводит к разрушению их оболочкиили цитоплазматической мембраны.

Активен в отношении грамположительных кокков: Staphylococcusspp., Streptococcus spp.; грамотрицательных палочек: Escherichiacoli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.

К фуразидину устойчивы: Pseudomonas aeruginosa, Enterococcusspp., Acinetobacter spp., большинство штаммов Proteus spp.,Serratia spp.

В зависимости от концентрации оказывает бактерицидное илибактериостатическое действие. Против большей части бактерийбактериостатическая концентрация составляет от 10 до 20 мкг/мл.Бактерицидная концентрация примерно в 2 раза выше.

Фармакокинетика

После приема внутрь фуразидин абсорбируется из тонком отделекишечника путем пассивной диффузии. Всасывание нитрофуранов издистального сегмента тонкого кишечника превышает всасывание изпроксимального и медиального сегментов соответственно в 2 и 4 раза(следует учитывать при одновременном лечении урогенитальныхинфекций и заболеваний ЖКТ, в частности хронических энтеритов).Нитрофураны плохо всасываются из толстой кишки.

Сmax в плазме крови сохраняется от 3 до 7 или 8 ч, в мочефуразидин обнаруживается через 3-4 ч.

В организме фуразидин распределяется равномерно. Клиническиважно высокое содержание препарата в лимфе (задерживаетраспространение инфекции по лимфатическим путям). В желчиконцентрация его в несколько раз выше, чем в сыворотке, а в ликворе- в несколько раз ниже, чем в сыворотке. В слюне содержаниефуразидина составляет 30% от его концентрации в сыворотке.Концентрация фуразидина в крови и тканях сравнительно небольшая,что связано с быстрым его выделением, при этом концентрация в мочезначительно выше, чем в крови.

Метаболизируется в незначительной степени (<10%).

Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевойсекреции (85%), частично подвергается обратной реабсорбции вканальцах. При низких концентрациях фуразидина в моче преобладаетпроцесс фильтрации и секреции, при высоких концентрацияхуменьшается секреция и увеличивается реабсорбция. Фуразидин,являясь слабой кислотой в кислой моче не диссоциирует, подвергаетсяинтенсивной реабсорбции, что может усилить развитие системныхпобочных эффектов. При щелочной реакции мочи выведение фуразидинаусиливается.

При снижении выделительной функции почек интенсивностьметаболизма возрастает.

Показания к применению

Для приема внутрь: урогенитальные инфекции (острый цистит,уретрит, пиелонефрит); гинекологические инфекции; инфекции кожи имягких тканей; тяжелые инфицированные ожоги; с профилактическойцелью при урологических операциях (в т.ч. цистоскопии,катетеризации).

Для наружного и местного применения: инфекционно-воспалительныезаболевания полости рта и глотки, инфицированные раны.

Противопоказания к применению

Хроническая почечная недостаточность тяжелой степени;беременность; период лактации (грудного вскармливания); детскийвозраст до 4 лет; повышенная чувствительность к фуразидину и другимнитрофуранам.

Беременность и лактация

Противопоказано применение препарата при беременности и в периодлактации (грудного вскармливания).

Противопоказан в детском возрасте до 3 лет.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, рвота,потеря аппетита, нарушения функции печени.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко -головная боль, головокружение, полиневрит.

Аллергические реакции: редко — кожная сыпь (в т.ч. папулезныевысыпания).

Взаимодействие с лекарственными средствами

При комбинации фуразидина с ристомицином, хлорамфениколом,сульфаниламидами повышается риск угнетения кроветворения (неследует применять одновременно).

Не рекомендуется одновременно с нитрофуранами применятьпрепараты, способные подкислять мочу (в т.ч. аскорбиновую кислоту,кальция хлорид).

Способ применения и дозы

Принимают внутрь после еды. Взрослым — по 50-100 мг 3 раза/сут,детям старше 3 лет — по 25-50 мг (не более 5 мг/кг массы тела) 3раза/сут. Курс лечения 7-10 дней. При необходимости повторениякурса лечения следует сделать перерыв в течение 10-15 дней. Дляпрофилактики инфекции (в т.ч. при урологических операциях,цистоскопии, катетеризации) — 50 мг однократно за 30 мин допроцедуры.

Применяют наружно 2-3 раза/сут для промывания ран или смачиванияперевязочного материала.

Применяют местно 2-3 раза/сут в виде полосканий полости рта иглотки.

Меры предосторожности и особые указания

Для уменьшения вероятности развития побочных эффектов фуразидинзапивают большим количеством жидкости.

При появлении побочных эффектов применение следует прекратить(токсические явления чаще проявляются у пациентов со сниженнойвыделительной функцией почек).

В период лечения пациенту рекомендуется воздержаться отупотребления алкоголя, поскольку возможно усиление побочныхэффектов.

Не принимать удвоенную дозу для компенсации пропущеннойдозы.

С осторожностью применять при дефицитеглюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Условия отпуска из аптек

По рецепту