Цитиколин 250мг/мл 4мл 5 шт. раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Описание

Инструкция по применению Цитиколин 250мг/мл 4мл 5 шт. раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Состав, форма выпуска и упаковка

Раствор — 1 мл:

• Активное вещество: цитиколин натрия 261.3 мг, что соответствуетсодержанию цитиколина 250 мг.
• Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота 1М — до рН6.7-7.1, вода д/и — до 1 мл.

4 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковыеконтурные (1) — пачки картонные.

4 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — треи картонные (1) -пачки картонные.

Описание лекарственной формы

Раствор для в/в и в/м введения в виде прозрачной,бесцветной жидкости.

Фармакотерапевтическая группа

Ноотропное средство. Цитиколин, являясь предшественникомключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны(преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия:способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибируетдействие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободныхрадикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя намеханизмы апоптоза.

В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани,улучшает холинергическую передачу.

При черепно-мозговой травме уменьшает длительностьпосттравматической комы и выраженность неврологическихсимптомов.

Цитиколин улучшает наблюдающиеся при гипоксии симптомы:ухудшение памяти, эмоциональную лабильность, безынициативность,трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании.Эффективен при лечении когнитивных, чувствительных и двигательныхневрологических нарушений дегенеративной и сосудистойэтиологии.

Фармакокинетика

Поскольку цитиколин является природным соединением, котороесодержится в организме, классическое фармакокинетическоеисследование выполнить невозможно в связи со сложностьюколичественного определения экзогенного и эндогенногоцитиколина.

Клиническая фармакология

Ноотропное средство.

Показания к применению

Ишемический инсульт (острый период); ишемический игеморрагический инсульт (восстановительный период);черепно-мозговая травма (острый и восстановительный период);когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеванияхголовного мозга.

Противопоказания к применению

Ваготония (преобладание тонуса парасимпатической частивегетативной нервной системы); детский и подростковый возраст до 18лет; повышенная чувствительность к цитиколину.

Беременность и лактация

При беременности применение возможно только в том случае, когдаожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный рискдля плода.

При необходимости применения цитиколина в период лактацииследует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания,поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молокомотсутствуют.

Применение у детей

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

Побочные действия

Со стороны ЦНС и периферической нервнойсистемы: бессонница, головная боль, головокружение,возбуждение, тремор, онемение в парализованных конечностях.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, снижениеаппетита, изменение активности печеночных ферментов.

Аллергические реакции: сыпь, зуд кожи, анафилактическийшок.

Прочие: жар; в отдельных случаях — кратковременноегипотензивное действие, стимуляция парасимпатической нервнойсистемы.

Взаимодействие с лекарственными средствами

Цитиколин усиливает эффекты L-дигидроксифенилаланина.

Способ применения и дозы

При приеме внутрь — по 200-300 мг 3 раза/сут. В/в при инсультахи черепно-мозговой травме в остром периоде — по 1-2 г/сут взависимости от тяжести заболевания в течение 3-7 дней, споследующим переходом на в/м введение или прием внутрь. В/м — 0.5-1г/сут.

Меры предосторожности и особые указания

Не следует применять цитиколин одновременно с лекарственнымисредствами, содержащими меклофеноксат.

Условия хранения

При комнатной температуре

Условия отпуска из аптек

По рецепту